Windpassinger, Christian: шукати на сайті Z-Library

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (51)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

Candidate region for Gilles de la Tourette syndrome at 7q31

Peter M. Kroisel, Erwin Petek, Werner Emberger, Christian Windpassinger, Wolfgang Wladika, Klaus Wagner

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 67 KB

english, 2001

De novo translocation t(5;18)(q33.1;q12.1) associated with autistic disorder

Peter M. Kroisel, Christian Windpassinger, Klaus Wagner, Erwin Petek, John B. Vincent, Stephen W. Scherer, Georg Spiel, Vida Artner, Erich Valtiner

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 104 KB

english, 2004

Three different profiles: Early socio-communicative capacities in typical Rett syndrome, the preserved speech variant and normal development

Marschik, Peter B., Bartl-Pokorny, Katrin D., Tager-Flusberg, Helen, Kaufmann, Walter E., Pokorny, Florian, Grossmann, Tobias, Windpassinger, Christian, Petek, Erwin, Einspieler, Christa

Журнал:

Developmental Neurorehabilitation

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 217 KB

english, 2014

[IEEE 2017 Conference on Lasers and Electro-Optics Pacific Rim (CLEO-PR) - Singapore, Singapore (2017.7.31-2017.8.4)] 2017 Conference on Lasers and Electro-Optics Pacific Rim (CLEO-PR) - Design of a compact diode laser system for dual-species atom interferometry with rubidium and potassium in space

Anton, Oliver, Doringshoff, Klaus, Schkolnik, Vladimir, Kanthak, Simon, Kurbis, Christian, Grose, Jens, Elsen, Michael, Wenzlawski, Andre, Mihm, Moritz, Windpassinger, Patrick, Krutzik, Markus, Peters

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.90 MB

english, 2017

Molecular characterization of a 12q22-q24 deletion associated with congenital deafness: Confirmation and refinement of the DFNA25 locus

Erwin Petek, Christian Windpassinger, Monika Mach, Ludwig Rauter, Stephen W. Scherer, Klaus Wagner, Peter M. Kroisel

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 155 KB

english, 2003

A new 3p interstitial deletion including the entire MITF gene causes a variation of Tietz/Waardenburg type IIA syndromes

Thomas Schwarzbraun, Lisa Ofner, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Barbara Schaperdoth, Karl-Heinz Preisegger, Christian Windpassinger, Klaus Wagner, Erwin Petek, Peter M. Kroisel

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 224 KB

english, 2007

Characterization of a de novo translocation t(5;18)(q33.1;q12.1) in an autistic boy identifies a breakpoint close to SH3TC2, ADRB2, and HTR4 on 5q, and within the desmocollin gene cluster on 18q

John B. Vincent, Abdul Noor, Christian Windpassinger, Peter J. Gianakopoulos, Thomas Schwarzbraun, Simon E. Alfred, Beata Stachowiak, Stephen W. Scherer, Wendy Roberts, Klaus Wagner, Peter M. Kroisel,

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 359 KB

english, 2009

Mutations in MECP2 exon 1 in classical rett patients disrupt MECP2_e1 transcription, but not transcription of MECP2_e2

Peter J. Gianakopoulos, Yuzhi Zhang, Nela Pencea, Marija Orlic-Milacic, Kirti Mittal, Christian Windpassinger, Sara-Jane White, Peter M. Kroisel, Eva W.C. Chow, Carol J. Saunders, Berge A. Minassian,

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 239 KB

english, 2012

Lattice-reduction-aided MMSE equalization and the successive estimation of correlated data

Robert F.H. Fischer, Christoph Windpassinger, Clemens Stierstorfer, Christian Siegl, Andreas Schenk, Ümit Abay

Журнал:

AEU - International Journal of Electronics and Communications

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 304 KB

english, 2011

SNP array-based whole genome homozygosity mapping as the first step to a molecular diagnosis in patients with Charcot-Marie-Tooth disease

Carina Fischer, Slave Trajanoski, Lea Papić, Christian Windpassinger, Günther Bernert, Michael Freilinger, Maria Schabhüttl, Mine Arslan-Kirchner, Poupak Javaher-Haghighi, Barbara Plecko, Jan Senderek

Журнал:

Journal of Neurology

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 593 KB

english, 2012

Molecular and genomic studies ofIMMP2Land mutation screening in autism and Tourette syndrome

Erwin Petek, Thomas Schwarzbraun, Abdul Noor, Megha Patel, Kazuhiko Nakabayashi, Sanaa Choufani, Christian Windpassinger, Mara Stamenkovic, Mary M. Robertson, Harald N. Aschauer, Hugh M. D. Gurling, P

Журнал:

Molecular Genetics and Genomics

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 469 KB

english, 2007

Refinement of the "Silver syndrome locus" on chromosome 11q12-q14 in four families and exclusion of eight candidate genes

Christian Windpassinger, Klaus Wagner, Erwin Petek, Renate Fischer, Michaela Auer-Grumbach

Журнал:

Human Genetics

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 301 KB

english, 2003

Molecular characterisation of a 15

Erwin Petek, Christian Windpassinger, Burkhard Simma, Thomas Mueller, Klaus Wagner, Peter M. Kroisel

Журнал:

Journal of Human Genetics

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 268 KB

english, 2003

Phenotypic and molecular characterisation of a de novo 5q deletion that includes theAPCgene

Lisa Ofner, Jochen Raedle, Christian Windpassinger, Thomas Schwarzbraun, Peter M. Kroisel, Klaus Wagner, Erwin Petek

Журнал:

Journal of Human Genetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 306 KB

english, 2006

Identification and in silico analysis of 14 novel GJB1, MPZ and PMP22 gene mutations

Miltenberger-Miltenyi, Gabriel, Schwarzbraun, Thomas, Löscher, Wolfgang N, Wanschitz, Julia, Windpassinger, Christian, Duba, Hans-Christoph, Seidl, Rainer, Albrecht, Gerhard, Weirich-Schwaiger, Helga,

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 373 KB

english, 2009

Heterozygous missense mutations in BSCL2 are associated with distal hereditary motor neuropathy and Silver syndrome

Windpassinger, Christian, Auer-Grumbach, Michaela, Irobi, Joy, Patel, Heema, Petek, Erwin, Hörl, Gerd, Malli, Roland, Reed, Johanna A, Dierick, Ines, Verpoorten, Nathalie

Журнал:

Nature Genetics

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.36 MB

english, 2004

CC2D2A, Encoding A Coiled-Coil and C2 Domain Protein, Causes Autosomal-Recessive Mental Retardation with Retinitis Pigmentosa

Abdul Noor, Christian Windpassinger, Megha Patel, Beata Stachowiak, Anna Mikhailov, Matloob Azam, Muhammad Irfan, Zahid Kamal Siddiqui, Farooq Naeem, Andrew D. Paterson, Muhammad Lutfullah, John B. Vi

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.21 MB

english, 2008

CC2D2A, Encoding A Coiled-Coil and C2 Domain Protein, Causes Autosomal-Recessive Mental Retardation with Retinitis Pigmentosa

Abdul Noor, Christian Windpassinger, Megha Patel, Beata Stachowiak, Anna Mikhailov, Matloob Azam, Muhammad Irfan, Andrew D. Paterson, Muhammad Lutufullah, Dan Doherty, John B. Vincent, Muhammad Ayub

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 32 KB

english, 2008

Oligodontia Is Caused by Mutation in LTBP3, the Gene Encoding Latent TGF-β Binding Protein 3

Abdul Noor, Christian Windpassinger, Irina Vitcu, Marija Orlic, Muhammad Arshad Rafiq, Mahwish Khalid, Mahmood Nasir Malik, Muhammad Ayub, Benjamin Alman, John B. Vincent

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 521 KB

english, 2009

An X-Linked Myopathy with Postural Muscle Atrophy and Generalized Hypertrophy, Termed XMPMA, Is Caused by Mutations in FHL1

Christian Windpassinger, Benedikt Schoser, Volker Straub, Sonja Hochmeister, Abdul Noor, Birgit Lohberger, Natalie Farra, Erwin Petek, Thomas Schwarzbraun, Lisa Ofner, Wolfgang N. Löscher, Klaus Wagne

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.29 MB

english, 2008

Thin corpus callosum and amyotrophy in spastic paraplegia—Case report and review of literature

Beate Winner, Claudia Gross, Gökhan Uyanik, Wilhelm Schulte-Mattler, Ralf Lürding, Jörg Marienhagen, Ulrich Bogdahn, Christian Windpassinger, Ute Hehr, Jürgen Winkler

Журнал:

Clinical Neurology and Neurosurgery

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 287 KB

english, 2006

Genomic analysis of five chromosome 7p deletion patients with Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS)

Thomas Schwarzbraun, Christian Windpassinger, Lisa Ofner, John B. Vincent, Joseph Cheung, Stephen W. Scherer, Klaus Wagner, Peter M. Kroisel, Erwin Petek

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 552 KB

english, 2006

Membrane topology of the human seipin protein

Carolina Lundin, Rickard Nordström, Klaus Wagner, Christian Windpassinger, Helena Andersson, Gunnar von Heijne, IngMarie Nilsson

Журнал:

FEBS Letters

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 164 KB

english, 2006

Cloning, genomic structure, and expression profiles of TULIP1 (GARNL1), a brain-expressed candidate gene for 14q13-linked neurological phenotypes, and its murine homologue

Thomas Schwarzbraun, John B. Vincent, Axel Schumacher, Daniel H. Geschwind, Joao Oliveira, Christian Windpassinger, Lisa Ofner, Michael K. Ledinegg, Peter M. Kroisel, Klaus Wagner, Erwin Petek

Журнал:

Genomics

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 905 KB

english, 2004

The human γ-aminobutyric acid A receptor delta (GABRD) gene: molecular characterisation and tissue-specific expression

Christian Windpassinger, Peter M. Kroisel, Klaus Wagner, Erwin Petek

Журнал:

Gene

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 581 KB

english, 2002

Disruption of a Novel Gene (IMMP2L) by a Breakpoint in 7q31 Associated with Tourette Syndrome

Erwin Petek, Christian Windpassinger, John B. Vincent, Joseph Cheung, Andrew P. Boright, Stephen W. Scherer, Peter M. Kroisel, Klaus Wagner

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.24 MB

english, 2001

Community acquired Staphylococcus aureus meningitis and cerebral abscesses in a patient with a Hyper-IgE and a Dubowitz-like syndrome

Markus Beitzke, Christian Enzinger, Christian Windpassinger, Dietmar Pfeifer, Franz Fazekas, Cristina Woellner, Bodo Grimbacher, Peter Michael Kroisel

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 450 KB

english, 2011

Molecular analysis of a chromosome 4 inversion segregating in a large schizophrenia kindred from Hong Kong

Albert K. Mensah, Vincenzo De Luca, Beata Stachowiak, Abdul Noor, Christian Windpassinger, Stephen T.S. Lam, James L. Kennedy, Stephen W. Scherer, Ivan F.M. Lo, John B. Vincent

Журнал:

Schizophrenia Research

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 379 KB

english, 2007

Germline mutations in BAP1 predispose to melanocytic tumors

Wiesner, Thomas, Obenauf, Anna C, Murali, Rajmohan, Fried, Isabella, Griewank, Klaus G, Ulz, Peter, Windpassinger, Christian, Wackernagel, Werner, Loy, Shea, Wolf, Ingrid, Viale, Agnes, Lash, Alex E,

Журнал:

Nature Genetics

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.08 MB

english, 2011

Identification of risk genes for autism spectrum disorder through copy number variation analysis in Austrian families

Egger, Gerald, Roetzer, Katharina M., Noor, Abdul, Lionel, Anath C., Mahmood, Huda, Schwarzbraun, Thomas, Boright, Oliver, Mikhailov, Anna, Marshall, Christian R., Windpassinger, Christian, Petek, Erw

Журнал:

neurogenetics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.12 MB

english, 2014

SPONGIOUS HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY: A NOVEL PHENOTYPE OF HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY IN PATIENTS WITH MUTATIONS IN THE FOUR-AND-A-HALF LIM-DOMAIN 1 GENE

Binder, Josepha, Weidemann, Frank, Beer, Meinrad, Machann, Wolfram, Niemann, Markus, Plank, Gernot, Lafer, Ingrid, Quasthoff, Stefan, Stojakovic, Tatjana, Windpassinger, Christian

Журнал:

Journal of the American College of Cardiology

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 90 KB

english, 2012

Four and a Half Lim Domains (FHL) Genes Reduce Conductivity of the KCNA5 Channel

Poparic, Ivana, Gorischek, Astrid, Wagner, Valerie, Wagner, Klaus, Windpassinger, Christian, Schreibmayer, Wolfgang

Журнал:

Biophysical Journal

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 40 KB

english, 2010

Genotoxic and Ecotoxic Effects of Groundwaters and Their Relation to Routinely Measured Chemical Parameters

Helma, Christoph, Eckl, Peter, Gottmann, Eva, Kassie, Fekadu, Rodinger, Wolfgang, Steinkellner, Hans, Windpassinger, Christian, Schulte-Hermann, Rolf, Knasmüller, Siegfried

Журнал:

Environmental Science & Technology

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 78 KB

english, 1998

General movements in genetic disorders: A first look into Cornelia de Lange syndrome

Marschik, Peter B., Soloveichick, Marina, Windpassinger, Christian, Einspieler, Christa

Журнал:

Developmental Neurorehabilitation

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 159 KB

english, 2013

Piezo1 forms mechanosensitive ion channels in the human MCF-7 breast cancer cell line

Li, Chouyang, Rezania, Simin, Kammerer, Sarah, Sokolowski, Armin, Devaney, Trevor, Gorischek, Astrid, Jahn, Stephan, Hackl, Hubert, Groschner, Klaus, Windpassinger, Christian, Malle, Ernst, Bauernhofe

Журнал:

Scientific Reports

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.14 MB

english, 2015

Genetic analysis of a consanguineous Pakistani family with Leber congenital amaurosis identifies a novel mutation inGUCY2Dgene

KHAN, MUZAMMIL AHMAD, RUPP, VERENA, KHAN, MUHAMMAD AYAZ, KHAN, MUHAMMAD PERVAIZ, ANSAR, MUHAMMAD, WINDPASSINGER, CHRISTIAN

Журнал:

Journal of Genetics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.23 MB

english, 2014

A novel single base pair duplication in WDR62 causes primary microcephaly

Rupp, Verena, Rauf, Sobiah, Naveed, Ishrat, Christian, Windpassinger, Mir, Asif

Журнал:

BMC Medical Genetics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.47 MB

english, 2014

Phenotypic heterogeneity in British patients with a founder mutation in the FHL1 gene

Sarkozy, Anna, Windpassinger, Christian, Hudson, Judith, Dougan, Charlotte F, Lecky, Bryan, Hilton-Jones, David, Eagle, Michelle, Charlton, Richard, Barresi, Rita, Lochmüller, Hanns, Bushby, Kate, Str

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 423 KB

english, 2011

Long-term remission after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in LPS-responsive beige-like anchor (LRBA) deficiency

Seidel, Markus G., Hirschmugl, Tatjana, Gamez-Diaz, Laura, Schwinger, Wolfgang, Serwas, Nina, Deutschmann, Andrea, Gorkiewicz, Gregor, Zenz, Werner, Windpassinger, Christian, Grimbacher, Bodo, Urban,

Журнал:

Journal of Allergy and Clinical Immunology

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.43 MB

english, 2015

Characterization of rat serum amyloid A4 (SAA4): A novel member of the SAA superfamily

Rossmann, Christine, Windpassinger, Christian, Brunner, Daniela, Kovacevic, Alenka, Schweighofer, Natascha, Malli, Roland, Schuligoi, Rufina, Prokesch, Andreas, Kluve-Beckerman, Barbara, Graier, Wolfg

Журнал:

Biochemical and Biophysical Research Communications

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.37 MB

english, 2014

Surfactant Protein B Deficiency Caused by Homozygous C248X Mutation—A Case Report and Review of the Literature

Kurath-Koller, Stefan, Resch, Bernhard, Kraschl, Raimund, Windpassinger, Christian, Eber, Ernst

Журнал:

American Journal of Perinatology Reports

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 197 KB

english, 2015

Exome Sequencing Identified a Splice Site Mutation in FHL1 that Causes Uruguay Syndrome, an X-Linked Disorder with Skeletal Muscle Hypertrophy and Premature Cardiac Death

Xue, Yuan, Schoser, Benedikt, Rao, Aliz R., Quadrelli, Roberto, Vaglio, Alicia, Rupp, Verena, Beichler, Christine, Nelson, Stanley F., Schappacher-Tilp, Gudrun, Windpassinger, Christian, Wilcox, Willi

Журнал:

Circulation Cardiovascular Genetics

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.49 MB

english, 2016

Homozygosity mapping identified a novel protein truncating mutation (p.Ser100Leufs*24) of the BBS9 gene in a consanguineous Pakistani family with Bardet Biedl syndrome

Khan, Muzammil Ahmad, Mohan, Sumitra, Zubair, Muhammad, Windpassinger, Christian

Журнал:

BMC Medical Genetics

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 623 KB

english, 2016

The Molecular Genetics of Autosomal Recessive Nonsyndromic Intellectual Disability: a Mutational Continuum and Future Recommendations

Khan, Muzammil Ahmad, Khan, Saadullah, Windpassinger, Christian, Badar, Muhammad, Nawaz, Zafar, Mohammad, Ramzi M

Журнал:

Annals of Human Genetics

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 380 KB

english, 2016

Autosomal Recessive Keratoderma-Ichthyosis-Deafness (ARKID) Syndrome Is Caused by VPS33B Mutations Affecting Rab Protein Interaction and Collagen Modification

Gruber, Robert, Rogerson, Clare, Windpassinger, Christian, Banushi, Blerida, Straatman-Iwanowska, Anna, Hanley, Joanna, Forneris, Federico, Strohal, Robert, Ulz, Peter, Crumrine, Debra, Menon, Gopinat

Журнал:

The Journal of Investigative Dermatology

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.95 MB

english, 2017

Molecular genetic analysis of consanguineous families with primary microcephaly identified pathogenic variants in theASPMgene

KHAN, MUZAMMIL AHMAD, WINDPASSINGER, CHRISTIAN, ALI, MUHAMMAD ZEESHAN, ZUBAIR, MUHAMMAD, GUL, HADIA, ABBAS, SAFDAR, KHAN, SAADULLAH, BADAR, MUHAMMAD, MOHAMMAD, RAMZI M., NAWAZ, ZAFAR

Журнал:

Journal of Genetics

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.88 MB

english, 2017

How frequent is osteogenesis imperfecta in patients with idiopathic osteoporosis?

Al Kaissi, Ali, Windpassinger, Christian, Chehida, Farid Ben, Ghachem, Maher Ben, Nassib, Nabil M., Kenis, Vladimir, Melchenko, Eugene, Morenko, Ekatrina, Ryabykh, Sergey, Hofstaetter, Jochen G., Gril

Журнал:

Medicine (Medicine Publishing Company Ltd)

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 693 KB

english, 2017

CDK10 Mutations in Humans and Mice Cause Severe Growth Retardation, Spine Malformations, and Developmental Delays

Windpassinger, Christian, Piard, Juliette, Bonnard, Carine, Alfadhel, Majid, Lim, Shuhui, Bisteau, Xavier, Blouin, Stéphane, Ali, Nur’Ain B., Ng, Alvin Yu Jin, Lu, Hao, Tohari, Sumanty, Talib, S. Zaki

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.86 MB

english, 2017

Histone deacetylase inhibitors vorinostat and panobinostat induce G1 cell cycle arrest and apoptosis in multidrug resistant sarcoma cell lines

Bernhart, Eva, Stuendl, Nicole, Kaltenegger, Heike, Windpassinger, Christian, Donohue, Nicholas, Leithner, Andreas, Lohberger, Birgit

Журнал:

Oncotarget

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 4.83 MB

english, 2017

Long- and short-term association of low-grade systemic inflammation with cardiovascular mortality in the LURIC study

Kälsch, Anna-Isabelle, Scharnagl, Hubert, Kleber, Marcus E., Windpassinger, Christian, Sattler, Wolfgang, Leipe, Jan, Krämer, Bernhard K., März, Winfried, Malle, Ernst

Журнал:

Clinical Research in Cardiology

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 804 KB

english, 2019